ラグドールのHCMとHCMとは何ですか

ラグドールのHCMに関する詳細情報を求める、読者からの複数のリクエストがありました。彼らはHCMとは何か、そしてあなたの子猫がHCMを持っている場合はどうするかを知りたがっています。

別のブリーダーの友人から、SuPurrラグドールのSue Shoreyと現在のRFCI会長が、ラグドールのHCMについて広範な調査を行っていることがわかりました。そこで私は彼女に、このサイトの記事を書いてくれないかと尋ねました。

彼女の記事は以下の通りです。スー、この知識ですべての美しいラグドールを助けてくれてありがとう！

肥大型心筋症（HCM）は、心筋の領域が拡大して肥厚する心臓病です。これは純血種と飼い猫の両方で最も一般的な心臓病であり、両親から受け継がれていることがわかっています。

左心室が肥厚し、正常な量の血液で満たすことができなくなると、心拍ごとに正常な量より少ない血液が体に送り出されます。他の重要な臓器への血液供給が不十分な場合、身体が補償しようとするときに心拍数が上昇し、心臓の左側の充満圧が上昇し、うっ血性心不全の一因となる可能性があります。兆候は、心雑音、体重減少、脱力感である可能性があります。猫には、これらの兆候の一部、全部、またはまったくない可能性があります。

心臓の左心房は、血流を遅くし、血栓を形成させる可能性のある圧力の上昇により拡大します。血栓が外れ、詰まって血液の流れを妨げる可能性があります。後脚麻痺は、血栓が後脚につながる動脈の枝を塞いでいる結果である可能性があります。

猫がHCM変異を持っているかどうかを判断するために、ラグドール品種のHCMDNA検査を見つけるための研究が2005年に開始されました。私たちの品種は幸運だったので、ケイト・ミュールズ博士はまさにそれをしました！ 2007年5月にDr.MeursはMyBPC3R変異を発見し、現在、使用されているブリーダーまたは購入されたペットがこの1つの変異を持っていないことを確認するために誰でも使用できるDNAテストを利用できます。数年前、メインクーンのDNA検査も開発されました。これは、ごく少数のラグドールで見つかった別の突然変異でした。将来、ラグドールでさらに多くの突然変異が発見される可能性がありますが、2つの突然変異を超えて、現在までに発見されたものはありません。ラグドールは、これらの突然変異の両方についてテストして、猫に見られる2つの既知の突然変異のいずれも持っていないことを確認する必要があります。

すべてではないにしても、ラグドールのHCM症例のほとんどは、両親から受け継いだ突然変異によって引き起こされます。猫は1つの突然変異を運ぶことも、2つの突然変異を運ぶこともできます。各親から1つ取得することも、1つだけ取得することもできます。通常、各親から2つの突然変異を受け継いだ猫（ホモ接合体）は、HCMの重症例を示します。突然変異が1つしかない場合（ヘテロ接合）は、症例が少ない場合もありますが、必ずしもそうとは限りません！

猫にHCMがあることがわかった場合は、認定された心臓専門医に心エコー検査を依頼することが非常に重要です。彼らはあなたの猫が病気を表現しているか（心臓が実際にその兆候を示しているか）、または彼らがその瞬間に健康に見えて兆候を示さないかどうかを判断することができます。病気を表現している人は、子猫の寿命を延ばすのに役立つ薬を服用することができます。 HCMを治すことはできませんが、本当に役立つ薬があります。 HCM変異を持っていることが判明した子猫は、心臓専門医が定期的にチェックする必要があります。獣医師は、猫が心雑音を持っているかどうかを判断できるため、猫がHCMを持っているかどうかを常に判断できるとは限りません。 HCMの猫は、ある日は完全に正常に行動し、血栓を投げて次の日は死ぬように見えることがあります。

ブリーダーにとって最も重要なことは、彼らがネガティブな猫とだけ繁殖しているということです。親に突然変異がなければ、子猫も突然変異します。ラグドール猫は1つの突然変異を持っているだけで若くして死ぬ可能性があるため、ラグドールの健康状態を知ることは非常に重要です。ブリーダーがネガティブな猫だけで繁殖していることを確認するのはペットの購入者次第であり、テストが実績のあるラボによって行われたことの証明を求める必要があります。私がお勧めするのは：

NCSU http://www.cvm.ncsu.edu/vhc/csds/vcgl/index.html（RDおよびMCテスト）

カリフォルニア大学デービス校http://www.vgl.ucdavis.edu/services/cat/（RDテストのみ）